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Recyclingfähige Getränkeverpackungen beginnen bei der richtigen Kennzeichnung. Dieser Beitrag zeigt, wie Etiketten, Tintenstrahldruck und Laserbeschriftung das sortenreine Recycling von PET- und Glasflaschen unterstützen. Sie erfahren, welche Materialien und Verfahren den Flasche-zu-Flasche-Kreislauf fördern, gesetzliche Anforderungen erfüllen und gleichzeitig Nachhaltigkeit, Produktivität und Wirtschaftlichkeit in der Getränkeindustrie verbessern.

Insekten als Zutat sind in der EU zugelassen, allerdings nur, wenn sie korrekt gekennzeichnet werden. Für Hersteller bedeutet das besondere Pflichten: von der exakten Benennung über die Allergenkennzeichnung bis zur rechtskonformen Beschriftung unter anspruchsvollen Produktionsbedingungen. Unser Blog-Beitrag zeigt, welche Insekten zugelassen sind, welche Angaben verpflichtend sind und wie Unternehmen Kennzeichnungssicherheit gemäß EU-Vorgaben zuverlässig umsetzen.

Voedingsmiddelen, dranken, wasmiddelen, deze en vele andere producten worden tijdens de productie door de fabrikant gevuld en verpakt. De verpakking is dan een informatievoorziening. Net als elke andere verpakking bevatten voorverpakkingen veel informatie, zoals ingrediënten, voedingsinformatie, houdbaarheidsdata of partijgegevens. Dat is waar het ℮ symbool tevoorschijn komt.

Als je goed kijkt, ontdek je soms een kleine ℮ direct achter de hoeveelheidsinformatie. Maar waar staat dit ℮-symbool eigenlijk voor en wat heeft dat te maken met etiketteren en vulhoeveelheden?

Das Genusstauglichkeitskennzeichen – auch Identitätskennzeichen genannt – ist auf allen Verpackungen von Fleisch-, Milch- und Wurstprodukten in der EU Pflicht. Es basiert auf der Verordnung (EG) Nr. 853/2004 und bestätigt die Einhaltung strenger Hygienevorgaben im Herstellungsbetrieb. Anhand der Zulassungsnummer lässt sich der produzierende Betrieb eindeutig identifizieren – auch bei Handelsmarken. So erhalten Verbraucher Transparenz über die tatsächliche Herkunft gekühlter Lebensmittel.

Die Medical Device Regulation (EU-Verordnung MDR 2017/745) hebt seit Mai 2021 die Sicherheitsstandards für Medizinprodukte in Europa an und stellt Hersteller sowie Händler vor erweiterte Anforderungen. Die Richtlinie verschärft Vorgaben für Zulassungen sowie Kennzeichnungen und dokumentiert die Rückverfolgbarkeit durch UDI-Codes. Erfahren Sie in diesem Artikel, welche wesentlichen Änderungen und Übergangsfristen gelten und welche Kennzeichnungstechnologien ideal für die Umsetzung geeignet sind!

Sinds 14 december 2019 is het nieuwe EU-plantenpaspoort verplicht voor alle planten die bestemd zijn voor aanplant. De verordening stelt duidelijke eisen aan de inhoud, vorm en aanbrenging van het etiket om de traceerbaarheid en plantgezondheid in heel Europa te waarborgen. Wij laten zien welke verplichte gegevens moeten worden vermeld en hoe bedrijven de vereisten efficiënt en conform kunnen implementeren met geschikte etiketteertechnologie.

Een Unique Formula Identifier (UFI) wordt vanaf 1 januari 2020 wettelijk verplicht op de etiketten van producten die zijn ingedeeld voor gezondheids- of fysieke gevaren. Het is een 16-cijferige code. De code is bedoeld om gifcentra te helpen om chemische stoffen te identificeren en adequaat medisch advies te geven.

Ondanks hoge kwaliteitsnormen in productielijnen kunnen er fouten optreden in de waarde- en toeleveringsketen. Of het nu gaat om besmet voedsel, onveilige onderdelen of onjuist aangegeven ingrediënten, als er defecte producten op de markt komen, moeten fabrikanten en distributeurs onmiddellijk actie ondernemen om consumenten te beschermen. Anders lopen ze het risico op ernstige imagoschade, hoge omzetverliezen en aanzienlijke schadeclaims. Lees meer over industriële markeeroplossingen die helpen om de kosten voor het terugroepen van producten zo laag mogelijk te houden.